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Cloreto de metanossulfonila/CAS: 124-63-0

Descrição resumida:

Nome do produto: Cloreto de metanossulfonila

CAS: 124-63-0

MF:CH3ClO2S

MW: 114,551

ESTRUTURA:


Detalhes do produto

Etiquetas do produto

especificação

Item Especificação
Ponto de fusão - 32℃
Ponto de ebulição 164 ℃
ponto de inflamação 110 ℃
Densidade 1,48 g/cm³
pressão de vapor saturado 1,60 kPa (53 ℃)
Pressão crítica 5,23 MPa
Aparência Líquido incolor a ligeiramente amarelado
Solubilidade Insolúvel em água, solúvel em etanol, éter e na maioria dos solventes orgânicos.

O cloreto de metanossulfonila é um composto que contém grupos funcionais cloreto de sulfonila, comumente usado na síntese de ésteres de ácido metilsulfônico. O cloreto de metilsulfonila é uma substância química altamente tóxica, higroscópica, corrosiva e lacrimogênea. Este composto precisa ser armazenado em local seco, de preferência em uma estufa. Na produção industrial, ele pode sofrer reação de radicais livres diretamente com o metano e o cloreto de tionila.

Uso

O cloreto de metanosulfonila pode ser usado como reagente analítico; também pode ser usado como catalisador para reações de esterificação e polimerização; pode ser usado como matéria-prima para a produção de ácido metanossulfônico; pode ser amplamente utilizado como matéria-prima sintética para produtos farmacêuticos e pesticidas; também pode ser usado como estabilizador para dióxido de enxofre líquido, agente clorante para corantes de redução de antraquinona e carbazol, agente de secagem rápida para tintas e revestimentos à base de óleo, melhorador de tingimento para poliéster, regulador de cor para fotografias coloridas, agente de condensação para xileno, naftaleno e formaldeído e auxiliar de tingimento para lã.

 

O principal uso do cloreto de metilsulfonila é na preparação de ésteres de metilsulfonila a partir de álcoois, o que requer a participação de bases não nucleofílicas durante o processo reacional. Os ésteres de metilsulfonato podem ser usados ​​como intermediários em reações de substituição nucleofílica, reações de eliminação, reações de redução e reações de rearranjo. Quando tratado com ácido de Lewis e oxima, o metanossulfonato pode sofrer rearranjo de Beckmann.

 

Os ésteres de ácido metanossulfônico podem, por vezes, ser usados ​​como grupos protetores para álcoois, sendo estáveis ​​em condições ácidas e podendo ser desprotegidos para o álcool por meio de ácido mercúrico de sódio.

Os ésteres de ácido metanossulfônico podem, por vezes, ser usados ​​como grupos protetores para álcoois, sendo estáveis ​​em condições ácidas e podendo ser desprotegidos para o álcool por meio de ácido mercúrico de sódio.

O cloreto de metilsulfonila pode reagir com aminas para formar metilsulfonamida. Ao contrário dos ésteres de metilsulfonila, a metilsulfonilamida é um grupo funcional altamente estável em condições ácidas e alcalinas. Se usado como grupo protetor para proteger o grupo amino, a desproteção pode ser feita por meio de tetrahidróxido de lítio e alumínio ou reação de redução com metal dissolvido.

Na presença de cloreto de cobre, o cloreto de metilsulfonila pode se somar a alcinos para formar compostos β-clorossulfonil.

 

Embalagem e envio

250 kg/tambor ou conforme as necessidades do cliente.
Entregas podem ser feitas por via marítima e aérea.

Conservar e armazenar

Validade: 24 meses a partir da data de fabricação, na embalagem original fechada, armazenado em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar direta e da água.
Armazém ventilado, secagem a baixa temperatura, separado de oxidantes e ácidos.


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