Chlorek metanosulfonylu/CAS: 124-63-0

Chlorek metanosulfonylu to związek zawierający grupy funkcyjne chlorku sulfonylu, powszechnie stosowany w syntezie estrów kwasu metylosulfonowego. Chlorek metylosulfonylu jest silnie toksyczny, higroskopijny, żrący i łzawiący. Związek ten należy przechowywać w suchym miejscu, najlepiej w suszarce. W produkcji przemysłowej może on ulegać bezpośredniej reakcji rodnikowej między metanem a chlorkiem tionylu.

Stosowanie

Chlorek metanosulfonylu może być stosowany jako odczynnik analityczny; może być również stosowany jako katalizator reakcji estryfikacji i polimeryzacji; może być stosowany jako surowiec do produkcji kwasu metanosulfonowego; może być szeroko stosowany jako syntetyczny surowiec do produkcji produktów farmaceutycznych i pestycydów; może być również stosowany jako stabilizator ciekłego dwutlenku siarki, środek chlorujący w barwnikach redukujących antrachinon i karbazol, środek szybkoschnący w suszących się tuszach olejowych i powłokach, środek poprawiający barwienie poliestru, regulator koloru w kolorowych fotografiach, środek kondensujący w ksylenach, naftalenie i formaldehydach oraz środek pomocniczy w barwieniu wełny.

Głównym zastosowaniem chlorku metylosulfonylu jest otrzymywanie estrów metylosulfonylowych z alkoholi, co wymaga udziału zasad nienukleofilowych w procesie reakcji. Estry metylosulfonianowe mogą być stosowane jako produkty pośrednie w reakcjach substytucji nukleofilowej, reakcjach eliminacji, reakcjach redukcji i reakcjach przegrupowania. Po potraktowaniu kwasem Lewisa i oksymem, metanosulfonian może ulec przegrupowaniu Beckmanna.

Estry kwasu metanosulfonowego można czasami stosować jako grupy ochronne dla alkoholi. Są one stabilne w środowisku kwaśnym i można je odbezpieczyć do alkoholu za pomocą kwasu sodowo-rtęciowego.

Estry kwasu metanosulfonowego można czasami stosować jako grupy ochronne dla alkoholi. Są one stabilne w środowisku kwaśnym i można je odbezpieczyć do alkoholu za pomocą kwasu sodowo-rtęciowego.

Chlorek metylosulfonylu może reagować z aminami, tworząc metylosulfonamid. W przeciwieństwie do estrów metylosulfonylowych, metylosulfonyloamid jest grupą funkcyjną, która jest wysoce stabilna zarówno w środowisku kwasowym, jak i zasadowym. W przypadku zastosowania jako grupy ochronnej do ochrony grupy aminowej, do odbezpieczenia można zastosować tetrahydrotlenek litowo-glinowy lub reakcję redukcji rozpuszczonego metalu.

W obecności chlorku miedzi chlorek metylosulfonylowy może łączyć się z alkinami, tworząc związki β-chlorosulfonylowe.

Pakowanie i wysyłka

250 kg/bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Możliwość dostawy drogą morską i lotniczą

Przechowywanie i przechowywanie

Okres przydatności: 24 miesiące od daty produkcji w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu, przechowywanym w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, wody.
Magazyn wentylowany, suszenie w niskiej temperaturze, oddzielenie od utleniaczy, kwasów.