Methansulfonylchlorid/CAS: 124-63-0

Methansulfonylchlorid ass eng Verbindung mat funktionelle Sulfonylchloridgruppen, déi dacks bei der Synthese vu Methylsulfonsäureester benotzt gëtt. Methylsulfonylchlorid ass eng héichgëfteg, hygroskopesch, korrosiv a réierend Chemikalie. Dës Verbindung muss op enger dréchener Plaz gelagert ginn, am léifsten an engem Trockner. An der industrieller Produktioun kann se direkt eng fräi Radikalreaktioun tëscht Methan a Thionylchlorid ënnergoen.

Benotzung

Methansulfonylchlorid kann als analytescht Reagens benotzt ginn; Et kann och als Katalysator fir Veresterungs- a Polymerisatiounsreaktiounen benotzt ginn; Kann als Rohmaterial fir d'Produktioun vu Methansulfonsäure benotzt ginn; Kann wäit verbreet als synthetescht Rohmaterial fir Pharmazeutika a Pestiziden agesat ginn; Et kann och als Stabilisator fir flëssegt Schwefeldioxid, als Chloréierungsmëttel fir Anthrachinon- a Carbazolreduktiounsfaarfstoffer, als séier Dréchnungsmëttel fir d'Dréchnung vun Uelegfaarwen a Beschichtungen, als Faarfverbesserer fir Polyester, als Faarfregulator fir Faarffotoen, als Kondensatiounsmëttel fir Xylol, Naphthalin a Formaldehyd, an als Faarfassistent fir Woll benotzt ginn.

Déi Haaptbenotzung vu Methylsulfonylchlorid ass d'Hierstellung vu Methylsulfonylester aus Alkoholen, wat d'Participatioun vun net-nukleophile Basen während dem Reaktiounsprozess erfuerdert. Methylsulfonatester kënnen als Zwëschenprodukter an nukleophilen Substitutiounsreaktiounen, Eliminatiounsreaktiounen, Reduktiounsreaktiounen an Ëmorganiséierungsreaktiounen benotzt ginn. Wann d'Methansulfonat mat Lewis-Säure an Oxim behandelt gëtt, kann et enger Beckmann-Ëmorganiséierung ënnergoen.

Methansulfonsäureester kënnen heiansdo als Schutzgruppen fir Alkoholer benotzt ginn, déi ënner sauren Bedingungen stabil sinn a kënnen duerch Natriumquecksaier zum Alkohol entprotektiounsfäeg ginn.

Methansulfonsäureester kënnen heiansdo als Schutzgruppen fir Alkoholer benotzt ginn, déi ënner sauren Bedingungen stabil sinn a kënnen duerch Natriumquecksaier zum Alkohol entprotektiounsfäeg ginn.

Methylsulfonylchlorid kann mat Aminen reagéieren fir Methylsulfonamid ze bilden. Am Géigesaz zu Methylsulfonylester ass Methylsulfonylamid eng funktionell Grupp, déi souwuel ënner sauren wéi och alkalesche Konditiounen héich stabil ass. Wann et als Schutzgrupp benotzt gëtt fir d'Aminogrupp ze schützen, kann Lithiumaluminiumtetrahydroxid oder eng opgeléist Metallreduktiounsreaktioun fir d'Entschütze vu Schutzgruppen benotzt ginn.

A Präsenz vu Kupferchlorid kann Methylsulfonylchlorid mat Alkynen addéieren fir β-Chlorsulfonylverbindungen ze bilden.

Verpackung a Versand

250 kg / Trommel oder no Client Ufuerderungen.
Kann iwwer Mier a Loft liwweren

Späicheren a Lagerung

Haltbarkeet: 24 Méint nom Produktiounsdatum an der ongeöffneter Originalverpackung op enger killen, dréchener Plaz ouni direkt Sonneliicht a Waasser gelagert.
Belëftegt Lagerhaus, Trocknung bei niddreger Temperatur, getrennt vun Oxidatiounsmëttelen a Saieren.