Methanesulfonyl chloridum/CAS:124-63-0
specificatio
| Res | Specificatio |
| Punctum fusionis | - 32℃ |
| Punctum ebullitionis | 164°C |
| Punctum inflammationis | 110°C |
| Densitas | 1.48g/cm³ |
| Pressio vaporis saturati | 1.60kPa (53℃) |
| Pressio critica | 5.23MPa |
| Aspectus | Liquor incolor vel leviter flavus |
| Solubilitas | Insolubile in aqua, solubile in ethanolo, aethere, et plerisque solventibus organicis |
Methanesulfonylchloridum est compositum continens greges functionales sulfonylchloridi, vulgo in synthesi esterum acidi methylsulfonici adhibitum. Methylsulfonylchloridum est chemica valde toxica, hygroscopica, corrosiva, et lacrimarum causa. Hoc compositum in loco sicco, praesertim in siccatore, conservandum est. In productione industriali, reactionem radicalium liberarum inter methanum et thionylchloridum directe subire potest.
Usus
Methanesulfonyl chloridum ut reagens analyticum adhiberi potest; etiam ut catalysator pro reactionibus esterificationis et polymerisationis adhiberi potest; ut materia prima ad productionem acidi methanesulfonici adhiberi potest; late ut materia prima synthetica pro pharmaceuticis et pesticidis adhiberi potest; etiam ut stabilisator pro dioxido sulphuris liquido, agens chlorinans pro tincturis anthraquinoni et carbazoli reductionis, agens celeris siccandi pro atramentis olei et tunicis siccandis, emendator tincturae pro polyestere, regulator coloris pro photographiis coloratis, agens condensans pro xyleno, naphthaleno et formaldehydo, et adiutor tincturae pro lana adhiberi potest.
Usus principalis methylsulfonyl chloridi est ad methylsulfonyl esteres ex alcoholibus praeparandos, quod participationem basium non nucleophilicarum in processu reactionis requirit. Esteres methylsulfonatis ut intermedia in reactionibus substitutionis nucleophilicae, reactionibus eliminationis, reactionibus reductionis, et reactionibus transpositionis adhiberi possunt. Cum acido Lewisiano et oximo tractatur, methanesulfonas transpositionem Beckmann subire potest.
Esteres acidi methanesulfonici interdum ut greges protectores pro alcoholibus adhiberi possunt, qui sub condicionibus acidis stabiles sunt et ab alcohole per acidum natricum mercuricum deprotegi possunt.
Esteres acidi methanesulfonici interdum ut greges protectores pro alcoholibus adhiberi possunt, qui sub condicionibus acidis stabiles sunt et ab alcohole per acidum natricum mercuricum deprotegi possunt.
Methylsulfonylchloridum cum aminis reagere potest ad methylsulfonamidum formandum. Dissimile methylsulfonyl esteribus, methylsulfonylamidum est grex functionalis qui valde stabilis est sub condicionibus tam acidis quam alcalinis. Si ut grex protectivus ad protegendum gregem amino adhibetur, lithium aluminii tetrahydroxidum vel reactio reductionis metalli dissoluti ad deprotectionem adhiberi potest.
Praesente cupri chloridi, methylsulfonyl chloridum cum alkynis addere potest ut composita β-chlorosulfonyl formare possit.
Involucrum et Transportatio
250KG/Tympanum vel prout requisita emptoris.
Per mare et aera tradere potest
Custodia et repositorium
Tempus servandi: 24 menses a die fabricationis in involucro originali non aperto, loco frigido et sicco, a sole directo et aqua remoto conservatum.
Horreum ventilatum, siccatio temperaturae humilis, separata ab oxidantibus, acidis.










