Cloruro di metansolfonile/CAS: 124-63-0
Breve descrizione:
Nome del prodotto: Cloruro di metansolfonile
CAS：124-63-0
MF:CH3ClO2S
MW:114.551
STRUTTURA:
specifica
| Articolo | Specifiche |
| Punto di fusione | - 32℃ |
| Punto di ebollizione | 164 ℃ |
| punto d'infiammabilità | 110 ℃ |
| Densità | 1,48 g/cm³ |
| pressione di vapore saturo | 1,60 kPa (53 ℃) |
| pressione critica | 5,23 MPa |
| Aspetto | Liquido da incolore a leggermente giallastro |
| Solubilità | Insolubile in acqua, solubile in etanolo, etere e nella maggior parte dei solventi organici |
Il cloruro di metansolfonile è un composto contenente gruppi funzionali cloruro di solfonile, comunemente utilizzato nella sintesi degli esteri dell'acido metilsolfonico. Il cloruro di metansolfonile è una sostanza chimica altamente tossica, igroscopica, corrosiva e irritante per gli occhi. Questo composto deve essere conservato in un luogo asciutto, preferibilmente in un essiccatore. Nella produzione industriale, può subire direttamente una reazione radicalica tra il metano e il cloruro di tionile.
Utilizzo
Il cloruro di metansolfonile può essere utilizzato come reagente analitico; può anche essere utilizzato come catalizzatore per reazioni di esterificazione e polimerizzazione; può essere utilizzato come materia prima per la produzione di acido metansolfonico; può essere ampiamente utilizzato come materia prima sintetica per prodotti farmaceutici e pesticidi; può anche essere utilizzato come stabilizzante per l'anidride solforosa liquida, come agente clorurante per coloranti a riduzione di antrachinone e carbazolo, come agente essiccante rapido per inchiostri e rivestimenti a base di olio, come miglioratore di tintura per il poliestere, come regolatore di colore per foto a colori, come agente condensante per xilene, naftalene e formaldeide e come coadiuvante di tintura per la lana.
L'uso principale del cloruro di metilsolfonile è la preparazione di esteri metilsolfonici a partire da alcoli, processo che richiede la partecipazione di basi non nucleofile. Gli esteri metilsolfonati possono essere utilizzati come intermedi in reazioni di sostituzione nucleofila, reazioni di eliminazione, reazioni di riduzione e reazioni di riarrangiamento. Se trattato con un acido di Lewis e un'ossima, il metansolfonato può subire un riarrangiamento di Beckmann.
Gli esteri dell'acido metansolfonico possono talvolta essere utilizzati come gruppi protettivi per gli alcoli, che sono stabili in condizioni acide e possono essere deprotetti per ottenere l'alcol tramite acido mercurico di sodio.
Gli esteri dell'acido metansolfonico possono talvolta essere utilizzati come gruppi protettivi per gli alcoli, che sono stabili in condizioni acide e possono essere deprotetti per ottenere l'alcol tramite acido mercurico di sodio.
Il cloruro di metilsolfonile può reagire con le ammine per formare metilsolfonammide. A differenza degli esteri metilsolfonilici, la metilsolfonammide è un gruppo funzionale altamente stabile sia in condizioni acide che alcaline. Se utilizzato come gruppo protettivo per proteggere il gruppo amminico, per la deprotezione si può utilizzare il tetraidrossido di litio e alluminio o una reazione di riduzione con metalli disciolti.
In presenza di cloruro di rame, il cloruro di metilsolfonile può addizionarsi con gli alchini per formare composti β-clorosolfonici.
Imballaggio e spedizione
250 kg/fusto o secondo le esigenze del cliente.
Consegna possibile via mare e via aerea.
Conservare e immagazzinare
Durata di conservazione: 24 mesi dalla data di produzione, nella confezione originale integra, conservata in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e dall'acqua.
Magazzino ventilato, asciugatura a bassa temperatura, separato da ossidanti e acidi.
