Metaansulfonüülkloriid/CAS: 124-63-0
spetsifikatsioon
| Ese | Spetsifikatsioon |
| Sulamistemperatuur | - 32 ℃ |
| Keemistemperatuur | 164 ℃ |
| Leekpunkt | 110 ℃ |
| Tihedus | 1,48 g/cm3 |
| Küllastunud auru rõhk | 1,60 kPa (53 ℃) |
| Kriitiline rõhk | 5,23 MPa |
| Välimus | Värvitu kuni kergelt kollakas vedelik |
| Lahustuvus | Vees lahustumatu, etanoolis, eetris ja enamikus orgaanilistes lahustites lahustuv |
Metaansulfonüülkloriid on ühend, mis sisaldab sulfonüülkloriidi funktsionaalrühmi ja mida tavaliselt kasutatakse metüülsulfoonhappe estrite sünteesil. Metüülsulfonüülkloriid on väga mürgine, hügroskoopne, söövitav ja pisaraid tekitav kemikaal. Seda ühendit tuleb hoida kuivas kohas, eelistatavalt kuivatis. Tööstuslikus tootmises võib metaan ja tionüülkloriid läbida vabade radikaalide reaktsiooni.
Kasutus
Metaansulfonüülkloriidi saab kasutada analüütilise reagendina; Seda saab kasutada ka katalüsaatorina esterdamis- ja polümerisatsioonireaktsioonides; Seda saab kasutada toorainena metaansulfoonhappe tootmisel; Seda saab laialdaselt kasutada sünteetilise toorainena ravimites ja pestitsiidides; Seda saab kasutada ka vedela vääveldioksiidi stabilisaatorina, antrakinooni ja karbasooli redutseerivate värvainete kloorimisainena, õlivärvide ja -katete kiire kuivatamise ainena, polüestri värviparandajana, värvifotode värviregulaatorina, ksüleeni, naftaleeni ja formaldehüüdi kondenseeriva ainena ning villa värvimise abistajana.
Metüülsulfonüülkloriidi peamine kasutusala on metüülsulfonüülestrite valmistamine alkoholidest, mis nõuab reaktsiooniprotsessis mittenukleofiilsete aluste osalemist. Metüülsulfonaatestreid saab kasutada vaheühenditena nukleofiilsetes asendusreaktsioonides, eliminatsioonireaktsioonides, redutseerimisreaktsioonides ja ümberkorraldusreaktsioonides. Lewise happe ja oksiimiga töötlemisel võib metaansulfonaat läbida Beckmanni ümberkorralduse.
Metaansulfoonhappe estreid saab mõnikord kasutada alkoholide kaitserühmadena, mis on happelistes tingimustes stabiilsed ja mille kaitserühma saab alkoholiks naatriumelavhõbehappega eemaldada.
Metaansulfoonhappe estreid saab mõnikord kasutada alkoholide kaitserühmadena, mis on happelistes tingimustes stabiilsed ja mille kaitserühma saab alkoholiks naatriumelavhõbehappega eemaldada.
Metüülsulfonüülkloriid võib amiinidega reageerides moodustada metüülsulfonamiidi. Erinevalt metüülsulfonüülestritest on metüülsulfonüülamiid funktsionaalne rühm, mis on nii happelises kui ka aluselises keskkonnas väga stabiilne. Kaitserühma eemaldamiseks aminorühma kaitsmiseks saab kasutada liitiumalumiiniumtetrahüdroksiidi või lahustunud metalli redutseerimisreaktsiooni.
Vaskkloriidi juuresolekul võib metüülsulfonüülkloriid liituda alküünidega, moodustades β-klorosulfonüülühendeid.
Pakendamine ja saatmine
250KG/trummel või vastavalt kliendi soovile.
Saab kohale toimetada nii ookeani kui ka õhu kaudu
Säilitamine ja ladustamine
Säilivusaeg: 24 kuud alates valmistamiskuupäevast originaalpakendis avamata jahedas ja kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest ja veest.
Ventileeritav ladu, madalal temperatuuril kuivatamine, eraldatud oksüdeerijatest, hapetest.










