Глиоксиловая кислота/CAS: 298-12-4
Краткое описание:
Название продукта: Глиоксиловая кислота
CAS: 298-12-4
Тип: ZA-Y
MF:C2H2O3
MW:74.04
СТРУКТУРА:
Описание:
Глиоксиловая кислота, также известная как муравьиная кислота, гидратированная уксусная кислота или оксоуксусная кислота, с химической формулой C2H2O3, является простейшей альдегидной кислотой, содержащейся в незрелых плодах, молодых зеленых листьях и сахарной свекле. При кристаллизации из воды образует моноклинную кристаллическую систему (содержащую 1/2 кристаллической воды). Относительная молекулярная масса составляет 70,04. Температура плавления 98 ℃. Имеет неприятный запах, является высококоррозионной кислотой, легко гигроскопична и может образовывать пасту при контакте с воздухом. Слабо растворима в этаноле, эфире и бензоле, свободно растворяется в воде, водный раствор стабилен и не портится на воздухе. В водном растворе существует в гидратированной форме. За исключением нержавеющей стали, может реагировать с большинством металлов. Обладает как кислотными, так и альдегидными свойствами. Его можно добавлять к бисульфиту натрия или синильной кислоте, он может реагировать с гидроксиламином или фенилгидразином с образованием оксима или гидразона, вступать в реакцию образования серебряного зеркала, может вступать в реакцию Коникоро, а также может образовывать карбоксилатные соли и эфиры.
Технические характеристики:
| Элемент | Спецификация |
| Температура плавления | -93°C |
| Температура кипения | 111 °C |
| Плотность | 1,33 г/мл при 20 °C |
| Показатель преломления | n20/D 1.414 |
| давление пара | 14 гПа при 19,85℃ |
| Температура хранения. | Хранить при температуре ниже +30°C. |
| Растворимость | Смешивается с этанолом. Слабо смешивается с эфиром и бензолом. Не смешивается с эфирами. |
| Форма | Прозрачная жидкость |
| Цвет | от бесцветного до светло-оранжевого и жёлтого |
| пка | 3,18 (при 25℃) |
| PH | 0,3 (19,5 °C в H2O) |
Использование
Глиоксалевая кислота может быть использована в синтезе различных веществ в ходе различных реакций.
Глиоксиловая кислота используется в реакции Хопкинса-Коула, которая применяется для обнаружения триптофана в белках.
В результате реакции с фенолом образуется 4-гидроксиминдальная кислота, которая при дальнейшем взаимодействии с аммиаком дает гидроксифенилглицин, являющийся предшественником препарата амоксициллин.
Он также используется в качестве исходного материала для получения 4-гидроксифенилуксусной кислоты, которая, в свою очередь, используется для получения атенолола.
Упаковка
250 кг/бочка или по требованию заказчика.
Хранить и хранить
Срок годности: 24 месяца с даты изготовления при хранении в оригинальной невскрытой упаковке в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и воды.
Вентилируемый склад, низкотемпературная сушка, отделение от окислителей и кислот.
