Ácido glioxílico/CAS: 298-12-4
Breve descripción:
Nombre del producto: Ácido glioxílico
CAS: 298-12-4
Tipo: ZA-Y
MF:C2H2O3
Peso molecular: 74,04
ESTRUCTURA:
Descripción:
El ácido glioxílico, también conocido como ácido fórmico, ácido acético hidratado o ácido oxoacético, con fórmula química C₂H₂O₃, es el ácido aldehídico más simple que se encuentra en frutos inmaduros, hojas verdes tiernas y remolacha azucarera. Su cristalización a partir de agua es un sistema cristalino monoclínico (que contiene 1/2 de agua de cristalización). Su peso molecular relativo es de 70,04. Su punto de fusión es de 98 °C. Posee un olor desagradable, es un ácido altamente corrosivo, fácilmente delicuescente y puede formar una pasta al exponerse al aire. Es ligeramente soluble en etanol, éter y benceno, se disuelve fácilmente en agua y la solución acuosa es estable y no se deteriora en el aire. En solución acuosa, existe en forma de hidratación. Excepto con el acero inoxidable, puede reaccionar con la mayoría de los metales. Posee propiedades tanto ácidas como aldehídicas. Se le puede añadir bisulfito de sodio o ácido cianhídrico, reaccionar con hidroxilamina o fenilhidrazina para formar oximas o hidrazonas, experimentar la reacción del espejo de plata, la reacción de Conicoro y también generar sales de carboxilato y ésteres.
Especificación:
| Artículo | Especificación |
| Punto de fusión | -93°C |
| Punto de ebullición | 111 °C |
| Densidad | 1,33 g/mL a 20 °C |
| Índice de refracción | n20/D 1,414 |
| Presión de vapor | 14 hPa a 19,85 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | Almacenar a una temperatura inferior a +30°C. |
| Solubilidad | Miscible con etanol. Ligeramente miscible con éter y benceno. Inmiscible con ésteres. |
| Forma | líquido transparente |
| Color | Incoloro a naranja claro a amarillo |
| pka | 3,18 (a 25 ℃) |
| PH | 0,3 (19,5 °C en H2O) |
Uso
El ácido glioxílico puede utilizarse en la síntesis de diversas reacciones.
El ácido glioxílico se utiliza en la reacción de Hopkins-Cole, que se emplea para la detección de triptófano en proteínas.
Reacciona con fenol para obtener ácido 4-hidroximandélico, que al reaccionar posteriormente con amoníaco da lugar a hidroxifenilglicina, precursora del fármaco amoxicilina.
También se utiliza como materia prima para la preparación del ácido 4-hidroxifenilacético, que se emplea para obtener atenolol.
Embalaje
250 kg/tambor o según los requisitos del cliente.
Conservar y almacenar
Vida útil: 24 meses a partir de la fecha de fabricación en su embalaje original sin abrir, almacenado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y del agua.
Almacén ventilado, secado a baja temperatura, separado de oxidantes y ácidos.
