Acide glyoxylique/CAS : 298-12-4
Description courte :
Nom du produit : Acide glyoxylique
CAS : 298-12-4
Type : ZA-Y
MF:C2H2O3
MW:74.04
STRUCTURE:
Description:
L'acide glyoxylique, également appelé acide formique, acide acétique hydraté ou acide oxoacétique, de formule chimique C₂H₂O₃, est l'aldéhyde acide le plus simple. On le trouve dans les fruits immatures, les jeunes feuilles vertes et les betteraves sucrières. Il cristallise dans l'eau selon un système monoclinique (contenant 1/2 d'eau de cristallisation). Sa masse moléculaire relative est de 70,04. Son point de fusion est de 98 °C. Il possède une odeur désagréable, est très corrosif, se liquéfie facilement et peut former une pâte au contact de l'air. Légèrement soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène, il est très soluble dans l'eau. Sa solution aqueuse est stable et ne se dégrade pas à l'air. Il existe sous forme hydratée en solution aqueuse. À l'exception de l'acier inoxydable, il réagit avec la plupart des métaux. Il possède des propriétés à la fois acides et aldéhydiques. Il peut être additionné de bisulfite de sodium ou d'acide cyanhydrique, réagir avec de l'hydroxylamine ou de la phénylhydrazine pour former une oxime ou une hydrazone, subir une réaction de miroir d'argent, peut subir une réaction de Conicoro et peut également générer des sels de carboxylate et des esters.
Spécification:
| Article | Spécification |
| Point de fusion | -93°C |
| point d'ébullition | 111 °C |
| Densité | 1,33 g/mL à 20 °C |
| Indice de réfraction | n20/D 1,414 |
| Pression de vapeur | 14 hPa à 19,85 °C |
| Température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | Miscible à l'éthanol. Légèrement miscible à l'éther et au benzène. Non miscible aux esters. |
| Formulaire | Liquide transparent |
| Couleur | Incolore à orange clair à jaune |
| pka | 3,18 (à 25 °C) |
| PH | 0,3 (19,5°C dans H2O) |
Usage
L'acide glyoxalique peut être utilisé dans la synthèse de diverses réactions.
L'acide glyoxylique est utilisé dans la réaction de Hopkins Cole, qui sert à la détection du tryptophane dans les protéines.
Il réagit avec le phénol pour donner de l'acide 4-hydroxymandélique, qui, par réaction ultérieure avec l'ammoniac, donne de l'hydroxyphénylglycine, précurseur du médicament amoxicilline.
Il est également utilisé comme matière première pour la préparation de l'acide 4-hydroxyphénylacétique, qui sert à obtenir l'aténolol.
Conditionnement
250 kg/fût ou selon les exigences du client.
Conservation et stockage
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.
