Acido gliossilico/CAS: 298-12-4
Breve descrizione:
Nome del prodotto: Acido gliossilico
CAS: 298-12-4
Tipo: ZA-Y
Formula molecolare: C2H2O3
Peso molecolare: 74,04
STRUTTURA:
Descrizione:
L'acido gliossilico, noto anche come acido formico, acido acetico idrato o acido ossiacetico, con formula chimica C2H2O3, è il più semplice acido aldeidico presente nei frutti acerbi, nelle foglie verdi tenere e nelle barbabietole da zucchero. Cristallizza dall'acqua in un sistema cristallino monoclino (contenente 1/2 di acqua di cristallizzazione). Il peso molecolare relativo è 70,04. Il punto di fusione è 98 °C. Ha un odore sgradevole, è un acido altamente corrosivo, facilmente deliquescente e può formare una pasta se esposto all'aria. È leggermente solubile in etanolo, etere e benzene, si dissolve liberamente in acqua e la soluzione acquosa è stabile e non si degrada all'aria. Esiste in soluzione acquosa sotto forma di idratazione. Ad eccezione dell'acciaio inossidabile, può reagire con la maggior parte dei metalli. Possiede sia proprietà acide che aldeidiche. Può essere addizionato con bisolfito di sodio o acido cianidrico, reagire con idrossilammina o fenilidrazina per formare ossima o idrazone, subire la reazione dello specchio d'argento, può subire la reazione di Conicoro e può anche generare sali di carbossilato ed esteri.
Specifiche:
| Articolo | Specifiche |
| Punto di fusione | -93°C |
| Punto di ebollizione | 111 °C |
| Densità | 1,33 g/mL a 20 °C |
| Indice di rifrazione | n20/D 1,414 |
| pressione del vapore | 14 hPa a 19,85 °C |
| Temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| Solubilità | Miscibile con etanolo. Leggermente miscibile con etere e benzene. Immiscibile con esteri. |
| Modulo | Liquido trasparente |
| Colore | Da incolore a arancione chiaro a giallo |
| pka | 3,18 (a 25℃) |
| PH | 0,3 (19,5 °C in H2O) |
Utilizzo
L'acido gliossilico può essere utilizzato nella sintesi di una varietà di reazioni.
L'acido gliossilico viene utilizzato nella reazione di Hopkins-Cole, impiegata per la rilevazione del triptofano nelle proteine.
Reagisce con il fenolo per dare acido 4-idrossimandelico, che, reagendo ulteriormente con l'ammoniaca, produce idrossifenilglicina, precursore del farmaco amoxicillina.
Viene inoltre utilizzato come materia prima per la preparazione dell'acido 4-idrossifenilacetico, che viene impiegato per ottenere l'atenololo.
Confezione
250 kg/fusto o secondo le esigenze del cliente.
Conservare e immagazzinare
Durata di conservazione: 24 mesi dalla data di produzione, nella confezione originale integra, conservata in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e dall'acqua.
Magazzino ventilato, asciugatura a bassa temperatura, separato da ossidanti e acidi.
