Ácido levulínico/CAS:123-76-2
Descrição:
O ácido levulínico tem um sabor ácido, semelhante ao do uísque. Pode ser sintetizado pela ação de HCl mais ou menos concentrado sobre sacarose, glicose ou frutose; daí a sua presença relatada em caramelos.
Especificação:
| Item | Especificação |
| Ponto de fusão | 30-33 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 245-246 °C (lit.) |
| Densidade | 1,134 g/mL a 25 °C (lit.) |
| Pressão de vapor | 1 mm Hg ( 102 °C) |
| Índice de refração | n20/D 1,439(lit.) |
| Temperatura de armazenamento. | Conservar abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | 675g/l |
| Forma | Líquido após o derretimento |
| Cor | Amarelo claro |
Uso
O ácido levulínico é um produto da biomassa e seus derivados, como o levulinato de etila e o levulinato de alquila, podem ser usados como aditivos de combustível.
O ácido levulínico é usado na produção de levulinato de cálcio em produtos farmacêuticos, como éster em solventes e plastificantes, e na fabricação de valerolactona. À medida que suas aplicações se expandem, provavelmente será produzido a partir de resíduos celulósicos. O ácido mesitônico, um homólogo do ácido levulínico, é obtido pela ebulição do óxido de mesitila com KCN.
A hidrogenação do ácido levulínico pode produzir outros compostos químicos úteis. A valérico-γ-lactona, um solvente eficaz com ampla gama de aplicações, pode ser obtida com rendimentos muito elevados. Este composto pode ser hidrogenado a 1,4-pentanodiol, que, por desidratação, produz 1,3-pentadina (piperileno). Sabe-se que o piperileno polimeriza formando uma massa elastomérica, sendo, portanto, uma fonte de borracha sintética (Ghorpade e Hanna 1997).
O ácido levulínico é um precursor para a síntese de intermediários úteis, como γ-valerolactona, levulinato de etila, ácido pentanoico e 2-metil-tetraidrofurano. A derivatização e a esterificação do ácido levulínico resultam em potenciais biocombustíveis.
Também pode ser usado em:
Preparação de um composto catalítico para a síntese de 5-hidroximetilfurfural e furfural.
A síntese de uma fragrância comercial, fraistone.
Síntese de derivados de pirrolidona via aminação redutiva.
Síntese total de arabinogalactano micobacteriano.
Embalagem
200 kg/tambor ou conforme as necessidades do cliente.
Conservar e armazenar
Validade: 24 meses a partir da data de fabricação, na embalagem original fechada, armazenado em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar direta e da água.
Armazém ventilado, secagem a baixa temperatura, separado de oxidantes e ácidos.









