Acide lévulinique/CAS : 123-76-2
Description courte :
Nom du produit : Acide lévulinique
CAS : 123-76-2
Type : ZA-Y
MF:C5H8O3
MW:116,12
STRUCTURE:
Description:
L'acide lévulinique a un goût acidulé, rappelant le whisky. Il peut être synthétisé par l'action d'acide chlorhydrique plus ou moins concentré sur le saccharose, le glucose ou le fructose ; d'où sa présence signalée dans les caramels.
Spécification:
| Article | Spécification |
| Point de fusion | 30-33 °C (litt.) |
| point d'ébullition | 245-246 °C (litt.) |
| Densité | 1,134 g/mL à 25 °C (litt.) |
| Pression de vapeur | 1 mm Hg ( 102 °C) |
| Indice de réfraction | n20/D 1.439(litt.) |
| Température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | 675 g/l |
| Formulaire | Liquide après fusion |
| Couleur | Jaune clair |
Usage
L'acide lévulinique est un produit de la biomasse et ses dérivés, tels que le lévulinate d'éthyle et le lévulinate d'alkyle, peuvent être utilisés comme additifs pour carburants.
L'acide lévulinique est utilisé pour la production de lévulinate de calcium dans les produits pharmaceutiques, comme ester dans les solvants et les plastifiants, et pour la synthèse de la valérolactone. Avec l'élargissement de ses applications, il sera probablement produit à partir de déchets cellulosiques. L'acide mésitonique, un homologue de l'acide lévulinique, est obtenu par ébullition de l'oxyde de mésityle avec du cyanure de potassium (KCN).
L'hydrogénation de l'acide lévulinique permet d'obtenir d'autres composés chimiques utiles. La valérique-γ-lactone, un solvant efficace aux nombreuses applications, peut être obtenue avec un rendement très élevé. Ce composé peut être hydrogéné en 1,4-pentanediol, qui, par déshydratation, donne la 1,3-pentadine (pipérylène). Le pipérylène est connu pour polymériser en une masse caoutchouteuse et constitue donc une source de caoutchouc synthétique (Ghorpade et Hanna, 1997).
L'acide lévulinique est un précurseur pour la synthèse d'intermédiaires utiles tels que la γ-valérolactone, le lévulinate d'éthyle, l'acide pentanoïque et le 2-méthyltétrahydrofurane. La dérivatisation et l'estérification de l'acide lévulinique permettent d'obtenir des biocarburants potentiels.
Il peut également être utilisé dans :
Préparation d'un composite catalytique pour la synthèse du 5-hydroxyméthylfurfural et du furfural.
La synthèse d'un parfum commercial, fraistone.
Synthèse de dérivés de pyrrolidone par amination réductrice.
Synthèse totale de l'arabinogalactane mycobactérien.
Conditionnement
200 kg/fût ou selon les exigences du client.
Conservation et stockage
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.
