1,3,5-ADAMANTANETRIOL /CAS：99181-50-7

Użu

1,3,5-Adamantanetriol għandu stabbiltà kimika tajba u mhuwiex suxxettibbli għal reazzjonijiet kimiċi f'ċirkostanzi normali. Ir-reattività kimika ta' din is-sustanza hija prinċipalment ikkonċentrata fuq it-tliet gruppi idrossiliċi attivi fl-istruttura tagħha, u dawn it-tliet unitajiet idrossiliċi għandhom siti ta' reazzjoni kimikament ekwivalenti. Għalkemm hemm tliet gruppi idrossiliċi ekwivalenti, xi studji wrew li wieħed mill-gruppi idrossiliċi jista' jiġi soġġett b'mod selettiv għal reazzjoni ta' aloġenazzjoni, u b'hekk jintroduċi gruppi funzjonali differenti fil-molekula biex jespandi d-diversità kimika tagħha. Barra minn hekk, minħabba n-nukleofiliċità tal-gruppi idrossiliċi, din is-sustanza tista' tgħaddi minn reazzjoni ta' aċilazzjoni ma' komposti tal-klorur tal-aċil biex tikseb id-derivattivi tal-ester korrispondenti.

1,3,5-Adamantanetriol jintuża prinċipalment bħala reaġent bażiku għas-sintesi organika u jiġi applikat fir-riċerka bażika tal-kimika organika. Minħabba l-ostaklu steriku kbir tal-atomi tal-karbonju fuq iċ-ċirku adamantan f'1,3,5-adamantanetriol, għandu ċerti partikolaritajiet fis-sintesi organika. Din il-proprjetà kbira ta' ostaklu steriku tista' tintuża għall-modifika strutturali u s-sintesi ta' ligandi organiċi. Fis-sintesi organika, gruppi kbar ta' ostaklu steriku jistgħu jaffettwaw ir-reġjoselettività u l-enantijoselettività tar-reazzjonijiet u għandhom applikazzjonijiet tajbin fir-riċerka kimika bażika dwar il-katalisi asimmetrika.

Ippakkjar u Tbaħħir

25KG/Drum jew bħala rekwiżiti tal-klijent.
Jappartjeni għal oġġetti komuni u jista' jitwassal bil-baħar u bl-ajru

Żomm u ħażna

Żmien kemm idum tajjeb: 24 xahar mid-data tal-manifattura fl-imballaġġ oriġinali mhux miftuħ maħżun f'post frisk u niexef 'il bogħod mix-xemx diretta u mill-ilma.
Maħżen ventilat, Tnixxif f'temperatura baxxa, Separat minn ossidanti, aċidi.