1,3,5-ADAMANTANETRIOL /CAS: 99181-50-7

Gebrûk

1,3,5-Adamantanetriol hat goede gemyske stabiliteit en is ûnder normale omstannichheden net gefoelich foar gemyske reaksjes. De gemyske reaktiviteit fan dizze stof is benammen konsintrearre op 'e trije aktive hydroksylgroepen yn syn struktuer, en dizze trije hydroksyl-ienheden hawwe gemysk lykweardige reaksjeplakken. Hoewol d'r trije lykweardige hydroksylgroepen binne, hawwe guon stúdzjes oantoand dat ien fan 'e hydroksylgroepen selektyf ûnderwurpen wurde kin oan in halogenaasjereaksje, wêrtroch ferskate funksjonele groepen yn it molekule yntrodusearre wurde om syn gemyske ferskaat út te wreidzjen. Derneist kin dizze stof, fanwegen de nukleofilisiteit fan 'e hydroksylgroepen, in asylaasjereaksje ûndergean mei acylchlorideferbiningen om de oerienkommende esterderivaten te krijen.

1,3,5-adamantanetriol wurdt benammen brûkt as in basisreagens foar organyske synteze en wurdt tapast yn basis organyske skiekundeûndersyk. Fanwegen de grutte steryske hinder fan 'e koalstofatomen op 'e adamantaanring yn 1,3,5-adamantanetriol, hat it bepaalde bysûnderheden yn organyske synteze. Dizze grutte steryske hindereigenskip kin brûkt wurde foar de strukturele modifikaasje en synteze fan organyske liganden. Yn organyske synteze kinne grutte steryske hindergroepen de regioselektiviteit en enantioselektiviteit fan reaksjes beynfloedzje en hawwe goede tapassingen yn basis gemysk ûndersyk nei asymmetryske katalyse.

Ferpakking en ferstjoering

25KG/Drum of as klant easken.
Heart ta mienskiplike guod en kin levere wurde troch oseaan en loft

Bewarje en bewarje

Hâldberens: 24 moannen fanôf produksjedatum yn orizjinele net-iepene ferpakking opslein op in koel en droech plak, beskerme tsjin direkt sinneljocht en wetter.
Ventilearre pakhús, Droegjen op lege temperatuer, Skieden fan oksidanten, soeren.