1,3,5-ADAMANTANETRIOL / CAS: 99181-50-7

Gebruik

1,3,5-Adamantaantriol het goeie chemiese stabiliteit en is nie geneig tot chemiese reaksies onder normale omstandighede nie. Die chemiese reaktiwiteit van hierdie stof is hoofsaaklik gekonsentreer op die drie aktiewe hidroksielgroepe in sy struktuur, en hierdie drie hidroksieleenhede het chemies ekwivalente reaksieplekke. Alhoewel daar drie ekwivalente hidroksielgroepe is, het sommige studies getoon dat een van die hidroksielgroepe selektief aan 'n halogeneringsreaksie onderwerp kan word, waardeur verskillende funksionele groepe in die molekule ingebring word om sy chemiese diversiteit uit te brei. Boonop, as gevolg van die nukleofilisiteit van die hidroksielgroepe, kan hierdie stof 'n asileringsreaksie met asielchloriedverbindings ondergaan om die ooreenstemmende esterderivate te verkry.

1,3,5-adamantaantriol word hoofsaaklik as 'n basiese reagens vir organiese sintese gebruik en word in basiese organiese chemiese navorsing toegepas. As gevolg van die groot steriese hindernis van die koolstofatome op die adamantaanring in 1,3,5-adamantaantriol, het dit sekere besonderhede in organiese sintese. Hierdie groot steriese hindernis-eienskap kan gebruik word vir die strukturele modifikasie en sintese van organiese ligande. In organiese sintese kan groot steriese hindernisgroepe die regioselektiwiteit en enantioselektiwiteit van reaksies beïnvloed en goeie toepassings in basiese chemiese navorsing oor asimmetriese katalise hê.

Verpakking en Versending

25 kg / drom of volgens kliëntvereistes.
Behoort tot algemene goedere en kan per see en lug afgelewer word

Hou en berging

Raklewe: 24 maande vanaf vervaardigingsdatum in oorspronklike ongeopende verpakking, gebêre in 'n koel, droë plek weg van direkte sonlig en water.
Geventileerde pakhuis, lae temperatuur droging, geskei van oksidante, sure.