Bisphenol A bisallyl aether / CAS: 3739-67-1

Usus

Bisphenol A diallyl aether transpositionem Claisen subire potest ad diallyl bisphenol A formandum sub alta temperatura vel condicionibus catalysatoris. Diallyl bisphenol A est modificator optimus pro resina bismaleimida (BMI), qui sumptum applicationis resinae BMI significanter reducere et operabilitatem ac processabilitatem resinae BMI emendare potest. Resina BMI late in aviatione, industria aëronautica, machinis, electronicis aliisque industriis adhibetur propter suam excellentem efficaciam, et usus est latissimus. Praeterea, bisphenol A diallyl aether etiam ad glutina in superficie laminarum semiconductorum, materias photoresistentes, praeimpregnata resistentia impacti, formationem partium structuralium fibris firmatarum, materias compositas resistentes altae temperaturae et corrosioni chemicae, etc. applicari potest. Ergo, bisphenol A diallyl aether magnum valorem progressionis commercialis habet.
Praecipue ut agens reticulans pro resinis epoxydicis adhibitum
Bisphenol A diallyl aether in technologiarum applicationum summae qualitatis adhibetur, inter quas glutina pro superficiebus laminarum semiconductorum, materiae photoresistentes, praeimpregnata resistentia impacti, formatio partium structuralium fibris firmatarum, materiae mixtae ad protectionem contra altas temperaturas et corrosionem chemicam, obductio altae temperaturae, impermeabilitas, anticorrosio, et aliae functiones.

Bisphenol A diallyl aether est intermedium synthesis organicae magni momenti, praecipue ut agens reticulationis pro resinis epoxydis adhibetur. Hodie, pleraeque methodi ad bisphenol A diallyl aether synthesizandum primum bisphenol A et alcali solventi addendo ad reactionem ad sal bisphenol A formandum, deinde allyl halogenidum ad reactionem etherificationis ad productum obtinendum addito requirunt. Hoc usum solventis additicii requirit. Recuperatio et tractatio solventis non solum sumptus augent, sed etiam pleraque solventia adhibita nocent ambitu. In technologia existente, ethanol ut solvente adhibetur, et bisphenol A, natrii hydroxidum, et allyl chloridum ut materiae primae ad bisphenol A diallyl aether synthesizandum adhibentur. Quamquam usus ethanoli ut solventis in hac methodo a Chemicalbook relative amicus ambienti est, aqua per reactionem generatur, ita ut ethanol iterum adhiberi difficile sit. Praeterea, allyl chloridum nimium cum ethanol reagebit ad allyl ethyl aether formandum. Productum hac methodo synthesizatum colorem satis profundum habet, et tolueno ablui et carbone activo adsorbi debet ut productum idoneum obtineatur, quod invisibiliter quantitatem solventis adhibiti auget. In alia technologia exsistente, toluenum et aether diallylicus ut solventia adhibentur, et alcohol allylicus cum bisphenolo A sub condicione catalysatoris reagit ut bisphenolum A diallylicum aether obtineatur. Haec methodus multa producta secundaria generat et proventum valde parvum habet.

Involucrum et Transportatio

Involucrum: tympanum lBC, tympanum 1000kg/BC; tympanum plasticum, 200kg/tympanum, vel prout postulata emptoris.
Vectura: ad chemica communia pertinet et per tramen, oceanum et aërem tradere potest.
Copia: habe copiam securitatis 500MTs

Custodia et repositorium

Tempus servandi: 24 menses a die fabricationis in involucro originali non aperto, loco frigido et sicco, a sole directo et aqua remoto conservatum.
Horreum ventilatum, siccatio temperaturae humilis, separata ab oxidantibus, acidis.