Bisfenool A bisalüüleeter / CAS: 3739-67-1

Kasutus

Bisfenool A diallüüleeter võib kõrgel temperatuuril või katalüsaatori tingimustes läbida Claiseni ümberpaigutuse, moodustades diallüülbisfenool A. Diallüülbisfenool A on suurepärane bismaleimiid (BMI) vaigu modifikaator, mis võib oluliselt vähendada BMI vaigu pealekandmiskulusid ning parandada BMI vaigu töökindlust ja töödeldavust. BMI vaiku kasutatakse oma suurepärase jõudluse tõttu laialdaselt lennunduses, kosmosetööstuses, masinaehituses, elektroonikas ja muudes tööstusharudes ning selle kasutusala on väga lai. Lisaks saab bisfenool A diallüüleetrit kanda ka pooljuhtplaatide pinnal olevatele liimidele, fotoresistmaterjalidele, löögikindlatele prepregmaterjalidele, kiudtugevdatud konstruktsiooniosade vormimisele, kõrge temperatuuri ja keemilise korrosioonikindlatele komposiitmaterjalidele jne. Seetõttu on bisfenool A diallüüleetril suur kaubanduslik arendusväärtus.
Kasutatakse peamiselt epoksüvaikude ristsiduva ainena
Bisfenool A diallüüleetrit kasutatakse tipptasemel rakendustehnoloogiates, sealhulgas pooljuhtplaatide pindade liimidena, fotoresistmaterjalides, löögikindlates prepregmaterjalides, kiudtugevdatud konstruktsiooniosade vormimisel, kõrgtemperatuurse ja keemilise korrosioonikaitse segamaterjalides, kõrgtemperatuurilistel katetel, veekindlates, korrosioonivastastes ja muudes funktsioonides.

Bisfenool A diallüüleeter on oluline orgaanilise sünteesi vaheühend, mida kasutatakse peamiselt epoksüvaikude ristsidumisainena. Praegu hõlmab enamik bisfenool A diallüüleetri sünteesimeetodeid esmalt bisfenool A ja leelise lisamist lahustile reaktsiooniks, et moodustada bisfenool A sool, ning seejärel allüülhalogeniidi lisamist eeterdamisreaktsiooniks, et saada produkt. See nõuab täiendava lahusti kasutamist. Lahusti eraldamine ja töötlemine mitte ainult ei suurenda kulusid, vaid enamik kasutatavaid lahusteid on ka keskkonnale kahjulikud. Olemasolevas tehnoloogias kasutatakse lahustina etanooli ning bisfenool A diallüüleetri sünteesimiseks toorainena bisfenool A-d, naatriumhüdroksiidi ja allüülkloriidi. Kuigi etanooli kasutamine lahustina selles Chemicalbooki meetodis on suhteliselt keskkonnasõbralik, tekib reaktsiooni käigus vett, mis raskendab etanooli taaskasutamist. Lisaks reageerib liigne allüülkloriid etanooliga, moodustades allüületüüleetri. Selle meetodi abil sünteesitud produkt on suhteliselt sügava värvusega ning kvalifitseeritud produkti saamiseks tuleb seda pesta tolueeniga ja adsorbeerida aktiivsöega, mis suurendab nähtamatult kasutatava lahusti hulka. Teises olemasolevas tehnoloogias kasutatakse lahustitena tolueeni ja diallüüleetrit ning allüülalkohol reageerib bisfenool A-ga katalüsaatori juuresolekul, saades bisfenool A diallüüleetri. See meetod tekitab palju kõrvalsaadusi ja selle saagis on väga madal.

Pakendamine ja saatmine

Pakkimine: 1000 kg/BC trummel; plasttrummel, 200 kg/trummel või vastavalt kliendi soovile.
Saadetis: kuulub tavaliste kemikaalide hulka ja seda saab kohale toimetada rongi, ookeani ja õhu teel.
Laos: omame 500MT ohutusvaru

Säilitamine ja ladustamine

Säilivusaeg: 24 kuud alates valmistamiskuupäevast originaalpakendis avamata jahedas ja kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest ja veest.
Ventileeritav ladu, madalal temperatuuril kuivatamine, eraldatud oksüdeerijatest, hapetest.