Bisfenolo A bisallil etere/ CAS :3739-67-1
specifica
| Articolo | Specifiche
|
| Aspetto | liquido giallo chiaro |
| Purezza | oltre l'85% |
Utilizzo
Il diallil etere del bisfenolo A può subire un riarrangiamento di Claisen per formare diallil bisfenolo A ad alte temperature o in presenza di un catalizzatore. Il diallil bisfenolo A è un eccellente modificatore per la resina bismaleimide (BMI), in grado di ridurre significativamente i costi di applicazione della resina BMI e di migliorarne l'operatività e la processabilità. La resina BMI è ampiamente utilizzata nei settori aeronautico, aerospaziale, meccanico, elettronico e in altri settori industriali grazie alle sue eccellenti prestazioni, e il suo impiego è molto diffuso. Inoltre, il diallil etere del bisfenolo A può essere impiegato anche in adesivi per la superficie di wafer semiconduttori, materiali fotoresistenti, preimpregnati resistenti agli urti, stampaggio di componenti strutturali rinforzati con fibre, materiali compositi resistenti alle alte temperature e alla corrosione chimica, ecc. Pertanto, il diallil etere del bisfenolo A ha un grande potenziale di sviluppo commerciale.
Utilizzato principalmente come agente reticolante per resine epossidiche
Il bisfenolo A diallil etere è utilizzato in tecnologie applicative di fascia alta, tra cui adesivi per superfici di wafer semiconduttori, materiali fotoresist, preimpregnati resistenti agli urti, formatura di parti strutturali rinforzate con fibre, materiali misti per la protezione da corrosione chimica e ad alta temperatura, rivestimenti ad alta temperatura, impermeabilizzanti, anticorrosione e altre funzioni.
Il diallil etere del bisfenolo A è un importante intermedio di sintesi organica, utilizzato principalmente come agente reticolante per le resine epossidiche. Attualmente, la maggior parte dei metodi per la sintesi del diallil etere del bisfenolo A prevede l'aggiunta di bisfenolo A e di un alcali a un solvente per una reazione che porta alla formazione di un sale di bisfenolo A, seguita dall'aggiunta di un alogenuro di allile per una reazione di eterificazione al fine di ottenere il prodotto. Ciò richiede l'utilizzo di un solvente aggiuntivo. Il recupero e il trattamento del solvente non solo aumentano i costi, ma la maggior parte dei solventi utilizzati è anche dannosa per l'ambiente. Nella tecnologia esistente, l'etanolo viene utilizzato come solvente e il bisfenolo A, l'idrossido di sodio e il cloruro di allile vengono utilizzati come materie prime per sintetizzare il diallil etere del bisfenolo A. Sebbene l'uso di etanolo come solvente in questo metodo, proposto da Chemicalbook, sia relativamente ecocompatibile, durante la reazione si genera acqua, il che rende difficile il riutilizzo dell'etanolo. Inoltre, un eccesso di cloruro di allile reagisce con l'etanolo formando allil etil etere. Il prodotto sintetizzato con questo metodo ha un colore relativamente scuro e necessita di essere lavato con toluene e adsorbito con carbone attivo per ottenere un prodotto di qualità, il che aumenta impercettibilmente la quantità di solvente utilizzato. In un'altra tecnologia esistente, si utilizzano toluene ed etere diallilico come solventi e l'alcol allilico reagisce con il bisfenolo A in presenza di un catalizzatore per ottenere l'etere diallilico del bisfenolo A. Questo metodo genera molti sottoprodotti e ha una resa molto bassa.
Imballaggio e spedizione
Imballaggio: fusto in BC, 1000 kg/fusto in BC; fusto in plastica, 200 kg/fusto o secondo le esigenze del cliente.
Spedizione: appartiene alla categoria dei prodotti chimici comuni e può essere consegnato via treno, mare e aria.
Scorte: disponiamo di una scorta di sicurezza di 500 tonnellate
Conservare e immagazzinare
Durata di conservazione: 24 mesi dalla data di produzione, nella confezione originale integra, conservata in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e dall'acqua.
Magazzino ventilato, asciugatura a bassa temperatura, separato da ossidanti e acidi.










