Neiegkeeten

1.Engleschen Numm:2,2′-Azobis(2-methylpropionitril)

2.Chemesch Eegeschaften:

Wäiss Säulenkristaller oder wäiss pulverfërmeg Kristaller. Onléislech a Waasser, léislech an organesche Léisungsmëttel wéi Methanol, Ethanol, Aceton, Ether, Petroleumether an Anilin.

3. Zweck:

Als Initiator fir d'Polymerisatioun vu Vinylchlorid, Vinylacetat, Acrylnitril an aner Monomeren, souwéi als Schaumstoff fir Gummi a Plastik, ass d'Doséierung 10%~20%. Dëst Produkt kann och als Vulkaniséierungsmëttel, landwirtschaftlech Medizin an als Zwëschenprodukt an der organescher Synthese benotzt ginn. Dëst Produkt ass eng héich gëfteg Substanz. Oral LD5017.2-25mg/kg bei Mais kann eng bedeitend Toxizitéit beim Mënsch verursaachen, well organescht Zyanid während der thermescher Zersetzung fräigesat gëtt.

4. Produktiounsmethod:

Aceton, Hydrazinhydrat a Natriumzyanid ginn als Rohmaterialien benotzt: déi uewe genannte Kondensatiounsreaktiounstemperatur ass 55~60 ℃, d'Reaktiounszäit ass 5 Stonnen, an duerno gëtt op 25~30 ℃ fir 2 Stonnen ofgekillt. Wann d'Temperatur ënner 10 ℃ fällt, gëtt Chlor agefouert an d'Reaktioun fënnt ënner 20 ℃ am Chemicalbook statt. D'Materialverhältnis ass: HCN: Aceton: Hydrazin=1L: 1,5036kg: 0,415kg. Acetoncyanohydrin reagéiert mat Hydrazinhydrat an oxidéiert dann mat flëssegem Chlor oder Aminobutyronitril mat Natriumhypochlorit.

5. Initiatiounstemperatur vum Initiator

AIBN ass e besonnesch exzellente Radikalinitiator. Wann en op ongeféier 70 °C erhëtzt gëtt, zersetzt en a fräisetzt Stéckstoff a generéiert fräi Radikal (CH3) 2CCN. De fräie Radikal ass relativ stabil wéinst dem Afloss vun der Cyanogrupp. E kann mat engem aneren organesche Substrat reagéieren a sech zu engem neie fräie Radikal regeneréieren, während en sech selwer zerstéiert, wouduerch d'Kettenreaktioun vu fräie Radikale ausgeléist gëtt (kuckt Fräi Radikal Reaktioun). Gläichzäiteg kann en och mat zwou Moleküle vu Chemicalbook gekoppelt ginn, fir Tetramethylsuccinonitril (TMSN) mat staarker Toxizitéit ze produzéieren. Wann en AIBN op 100-107 °C erhëtzt gëtt, schmëlzt en a mécht eng séier Zersetzung, wouduerch Stéckstoffgas a verschidde gëfteg organesch Nitrilverbindunge fräigesat ginn, déi och Explosioun a Zündung verursaache kënnen. Zersetzt sech lues a lues bei Raumtemperatur a späichert ënner 10 °C. Halt ewech vu Funken an Hëtztquellen. Gëfteg. Metaboliséiert a Waasserstoffzyansäure an Déieregewebe wéi Blutt, Liewer a Gehir.

6. Charakteristike vun der Lagerung an dem Transport:

① Toxizitéitsklassifikatioun: Vergëftung

② Explosiounsgeforeigenschaften: kann explodéieren wann et mat Oxidatiounsmëttel gemëscht gëtt; liicht ze oxidéieren, onstabil, zersetzt sech staark ënner Hëtzt, an explodéiert wann et mat Heptan an Aceton erhëtzt gëtt.

③ Charakteristike vun der Entzündlechkeetsgefor: Entzündlech a Präsenz vun oppene Flamen, héijen Temperaturen an Oxidatiounsmëttelen; Zersetzt brennbar Gase wann se Hëtzt ausgesat ass; Verbrenne produzéiert gëftege Stickstoffoxidrauch

④ Lagerungs- a Transportcharakteristiken: Lagerbelëftung, Trocknung bei niddreger Temperatur; getrennt vun Oxidatiounsmëttel lageren

⑤ Läschmëttel: Waasser, dréchene Sand, Kuelendioxid, Schaum, Läschmëttel 1211