AIBNri buruzko ezagutza batzuk (CAS:78-67-1)

1.Ingelesezko izena:2,2′-Azobis(2-metilpropionitriloa)

2.Ezaugarri kimikoak:

Kristal zuri zutabedunak edo kristal zuri hautstsuak. Uretan disolbaezinak, metanola, etanola, azetona, eterra, petrolio-eterra eta anilina bezalako disolbatzaile organikoetan disolbagarriak.

3.Helburua:

Binil kloruroaren, binil azetatoaren, akrilonitriloaren eta beste monomero batzuen polimerizazioaren abiarazle gisa, baita kautxu eta plastikoetarako apar-eragile gisa ere, dosia % 10 ~ % 20 da. Produktu hau bulkanizatzaile, nekazaritzako produktu kimiko eta sintesi organikoko bitartekari gisa ere erabil daiteke. Produktu hau substantzia oso toxikoa da. Saguetan ahozko LD5017.2-25 mg/kg-k toxikotasun handia eragin diezaieke gizakiei, deskonposizio termikoan zehar zianuro organikoa askatzen delako.

4. Ekoizpen metodoa:

Azetona, hidrazina hidratoa eta sodio zianuroa erabiltzen dira lehengai gisa: goian aipatutako kondentsazio-erreakzio-tenperatura 55~60 ℃-koa da, erreakzio-denbora 5 ordukoa da, eta ondoren 25~30 ℃-ra hozten da 2 orduz. Tenperatura 10 ℃-tik behera jaisten denean, kloroa sartzen da eta erreakzioa Chemicalbook-en 20 ℃-tik behera gertatzen da. Materialen proportzioa hau da: HCN: azetona: hidrazina = 1L: 1,5036 kg: 0,415 kg. Azetona zianohidrinak hidrazina hidratoarekin erreakzionatzen du, eta ondoren kloro likidoarekin edo aminobutironitriloarekin oxidatzen da sodio hipokloritoarekin.

5. Hasieratzailearen hasiera-tenperatura

AIBN erradikal-hasle bikaina da. 70 °C-ra berotzen denean, deskonposatu eta nitrogenoa askatu eta (CH3) 2CCN erradikal askea sortuko du. Erradikal askea nahiko egonkorra da ziano taldearen eraginagatik. Beste substratu organiko batekin erreakzionatu eta erradikal aske berri batean birsortu daiteke, bere burua suntsitzen duen bitartean, horrela erradikal askeen kate-erreakzioa eraginez (ikus Erradikal Askeen Erreakzioa). Aldi berean, bi molekulekin ere akopla daiteke Chemicalbook-en tetrametil sukzinonitriloa (TMSN) sortzeko, toxikotasun handikoa. AIBN 100-107 °C-ra berotzen denean, urtu eta deskonposizio azkarra jasaten du, nitrogeno gasa eta hainbat nitrilo konposatu organiko toxiko askatuz, eta horrek leherketa eta piztea ere eragin dezake. Giro-tenperaturan poliki deskonposatzen da eta 10 °C-tik behera gorde. Txinpartetatik eta bero-iturrietatik urrun mantendu. Toxikoa. Azido zianiko hidrozianiko bihurtzen da animalia-ehunetan, hala nola odolean, gibelean eta garunean.

6. Biltegiratze eta garraio ezaugarriak:

① Toxikotasun sailkapena: Intoxikazioak

② Leherketa arriskuaren ezaugarriak: oxidatzaileekin nahasten denean lehertu egin daiteke; Erraz oxidatzen da, ezegonkorra da, beropean gogor deskonposatzen da eta heptano eta azetonarekin berotzen denean lehertzen da Chemicalbook

③ Sukoitasunaren arriskuaren ezaugarriak: Sukoia sugar irekietan, tenperatura altuetan eta oxidatzaileetan; Beroaren eraginpean gas sukoiak deskonposatzen ditu; Erretzean nitrogeno oxido kea sortzen da

④ Biltegiratze eta garraio ezaugarriak: biltegiko aireztapena, tenperatura baxuko lehortzea; Oxidatzaileetatik bereizita gorde

⑤ Itzaltzeko agentea: ura, harea lehorra, karbono dioxidoa, aparra, 1211 itzaltzeko agentea