Dicyclohexylamine/CAS : 101-83-7
Description courte :
Nom du produit : Dicyclohexylamine
CAS : 101-83-7
MF:C12H23N
MW:181,32
STRUCTURE:
Description:
La dicyclohexylamine est une base forte possédant des groupements amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par un groupe TV. Elle forme également des sels avec les acides inorganiques et organiques. La dicyclohexylamine forme aussi des hydrates et des alcoolates cristallins.
spécification
| Article | Spécification |
| Point de fusion | -2 °C |
| point d'ébullition | 256 °C |
| Densité | 0,912 g/mL à 20 °C (litt.) |
| Densité de vapeur | 6 (contre l'air) |
| Pression de vapeur | 12 mm Hg ( 37,7 °C) |
| Indice de réfraction | n20/D 1.4842(litt.) |
| Solubilité | solvants organiques : solubles |
| Formulaire | Liquide incolore |
| Solubilité dans l'eau | 0,08 g/100 mL (25 °C) |
| PH | 11 (1 g/l, H2O, 20℃) |
Usage
La dicyclohexylamine est produite par réaction de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine, ou de cyclohexanone et d'ammoniac. Elle est utilisée comme solvant et en synthèse organique. Elle servirait également d'intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique. En tant qu'intermédiaire, elle peut être utilisée dans de nombreuses applications au sein de différentes industries.
La dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, elle agit comme inhibiteur de corrosion. Il convient de préciser que la dicyclohexylamine ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Dicyclohexylamine
Réactif pour la préparation de sels dérivés d'acides aminés cristallins.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour constituer des matrices de liquide ionique pour l'analyse bactérienne par spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
Il a été utilisé pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage de Suzuki des bromures d'aryle avec les acides boroniques.
Il a été utilisé comme extractant dans la détermination de l'or(III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.
Conservation et stockage
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.
