ქიმიოთერაპიით გამოწვეული გულისრევისა და ღებინების (CINV) მართვის სასურველი არჩევანი. ქიმიოთერაპიით გამოწვეული გულისრევა და ღებინება (CINV) ერთ-ერთი ყველაზე საშიში გვერდითი მოვლენაა კიბოს მკურნალობის გავლისას მყოფ პაციენტებში, რაც სერიოზულად მოქმედებს მკურნალობის შესაბამისობასა და ცხოვრების ხარისხზე. NK1 რეცეპტორების ანტაგონისტების ახალი თაობის სახით, ფოსაპრეპიტანტ დიმეგლუმინს, მაღალი სელექციურობისა და მაღალი აფინურობის ფარმაკოლოგიური თვისებებით, შეუძლია მნიშვნელოვნად დაბლოკოს ნივთიერება P-ს მიერ განპირობებული ღებინების სასიგნალო გზა.
კლინიკური მონაცემები ადასტურებს, რომ ეს პროდუქტი შესანიშნავ კონტროლს ახდენს მწვავე და დაგვიანებულ გულისრევასა და ღებინებაზე, რომელიც გამოწვეულია მაღალემეტოგენური ქიმიოთერაპიის (HEC) და ზომიერად ემეტოგენური ქიმიოთერაპიის (MEC) შედეგად. ერთჯერადი დოზის შეყვანით შესაძლებელია ხანგრძლივი მოქმედების ანტიემეზისის მიღწევა კარგი ტოლერანტობით. 5-HT3 რეცეპტორების ანტაგონისტებთან და დექსამეტაზონთან ერთად, ის ქმნის ყოვლისმომცველ და სრული ციკლის CINV დაცვის სისტემას.
მიღების მოხერხებულობიდან დაწყებული ეფექტურობის სტაბილურობით დამთავრებული, ფოსაპრეპიტანტ დიმეგლუმინი კლინიკური პრაქტიკისთვის უკეთეს არჩევანს წარმოადგენს, რაც პაციენტებს ქიმიოთერაპიის ციკლის შეუფერხებლად გავლაში ეხმარება და კიბოს მკურნალობას უფრო თანამგრძნობს ხდის.
გამოქვეყნების დრო: დეკემბერი-09-2025
