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Tétrahydrofurane/CAS : 109-99-9

Description courte :

Tétrahydrofurane/CAS:109-99-9

Nom du produit :Tétrahydrofurane

CAS : 109-99-9

MF :C4H8O

MW:72.11

STRUCTURE:


Détails du produit

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spécification

Article

Spécification

Point de fusion -108°C
point d'ébullition 66 °C
Densité 0,887 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur 2,5 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur <0,01 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction n20/D 1,465
Point d'éclair >230 °F
valeur du pH 7-8 (200 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur Éther, détectable à des concentrations de 2 à 50 ppm
Limite d'explosivité 1,5-12,4%(V)
Point de congélation -108℃

Le tétrahydrofurane, abrégé THF, est un composé organique hétérocyclique. Appartenant à la famille des éthers, il est le produit d'hydrogénation complète du furane, un composé aromatique. Le tétrahydrofurane est l'un des éthers polaires les plus forts, utilisé comme solvant de polarité moyenne dans les réactions chimiques et l'extraction. C'est un liquide incolore et volatil à température ambiante, à l'odeur similaire à celle de l'éther. Soluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'eau, l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène, il est qualifié de « solvant universel ». À température ambiante, il est partiellement miscible à l'eau, ce dont profitent certains vendeurs de réactifs illégaux pour réaliser d'importants profits en mélangeant du tétrahydrofurane avec de l'eau. En raison de sa tendance à former des peroxydes lors du stockage, les produits industriels contiennent généralement du BHT, un antioxydant. Sa teneur en humidité est inférieure ou égale à 0,2 %. Il présente une faible toxicité, un point d'ébullition bas et une bonne fluidité.

Usage

La synthèse du spandex à partir de tétrahydrofurane peut se faire par polycondensation (polymérisation par ouverture de cycle initiée par un cation) en polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), également appelé éther homopolymérisé de tétrahydrofurane. Le PTMEG et le diisocyanate de toluène (TDI) permettent d'obtenir des caoutchoucs spéciaux résistants à l'abrasion, aux huiles, aux basses températures et à haute résistance mécanique ; le téréphtalate de diméthyle et le 1,4-butanediol permettent d'obtenir des élastomères de polyester polyéther à blocs. La masse moléculaire relative du PTT est de 2 000. La masse moléculaire relative du PTMEG (polyméthyléthylène glycol) et du p-méthylène bis(4-phényl)diisocyanate (MDI) est un composant essentiel des fibres élastiques de polyuréthane (spandex), des caoutchoucs spéciaux et de certains revêtements spécifiques. Le THF est le principal réactif utilisé pour la production de PTMEG ; selon des estimations approximatives, plus de 80 % de la production mondiale de THF est destinée à la fabrication de ce composé. Le PTMEG est principalement utilisé pour la production de fibres élastiques de spandex.
2. Le tétrahydrofurane est un excellent solvant, couramment utilisé pour dissoudre le PVC, le chlorure de polyvinylidène et la butylaniline. Il est largement employé comme solvant pour les revêtements de surface, les revêtements anticorrosion, les encres d'imprimerie, les rubans adhésifs et les films de revêtement. Dans le cadre du procédé électrochimique de placage d'aluminium, il permet de contrôler précisément l'épaisseur et la brillance de la couche d'aluminium. Il est également utilisé pour le revêtement de bandes magnétiques, le revêtement de surface en PVC, le nettoyage de réacteurs PVC, le décapage de films PVC, le revêtement de cellophane, les encres d'imprimerie plastique, le revêtement de polyuréthane thermoplastique, et comme solvant pour adhésifs. Il est largement utilisé dans les revêtements de surface, les revêtements protecteurs, les encres, les extractants et les agents de traitement de surface pour le cuir synthétique.
3. Utilisé comme matière première en synthèse organique, notamment pour la production de produits pharmaceutiques, le tétrahydrothiophène, le 1,4-dichloroéthane, le 2,3-dichlorotétrahydrofurane, la valérolactone, la butyrolactone et la pyrrolidone. Dans l'industrie pharmaceutique, il sert à la synthèse d'antitussifs, de rifamycine, de progestérone et de certains médicaments hormonaux. Le tétrahydrothiophénol, produit par traitement au sulfure d'hydrogène, peut être utilisé comme odorant dans les gaz combustibles (additif d'identification) et comme solvant principal dans l'industrie pharmaceutique.
4. Autres utilisations : Solvant chromatographique (chromatographie par perméation de gel), utilisé pour l’aromatisation du gaz naturel, solvant pour l’extraction de l’acétylène et stabilisant à la lumière pour les matériaux polymères. Avec la large application du tétrahydrofurane, et notamment la croissance rapide de l’industrie chinoise du spandex ces dernières années, la demande chinoise de PTMEG augmente, entraînant une demande croissante de tétrahydrofurane.

 

Emballage et expédition

180 kg/fût ou selon les exigences du client.
Livraison possible par voie maritime et aérienne

Conservation et stockage

Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.


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